医疗器械质量管理数字平台

【系统特性】

 

基于网页的界面

用户可以从组织内部网络中的任何一台工作站使用浏览器登录系统,如果不在医院,则可以使用英特网登录系统,而不需要安装客户端。

管理所有对象

包含一个本地库存模块,并提供管理完整材料生命周期的功能。

闭环追溯

用户友好的系统界面为用户提供了一整套功能,允许人员执行他们的日常任务,并以最小的负载收集最大数量的可追溯性信息。

系统和设备集成

具有与领先制造商的设备以及第三方软件对接的能力。系统获取设备提供的所有过程数据。

资源监控

为所有可再处理器械追溯信息提供一个基于实时网络的图文概览。该系统包含一个来管理全套外来器械和代消服务的模块。

标识器械包与器械

系统兼容各种标识技术,如条形码,二维码码,RFID和本体标记(激光或粘贴),用于识别唯一器械。

正确引导并规范人为错误

该系统监视容易出错的地方,并引导用户完成整个追溯过程。例如:万一有人不小心将只适用于低温灭菌的手术器械放入高压蒸汽灭菌器中时,将以视觉和声音警告的手段提醒用户。

报表查询

CSSD活动的实时分析。包含一套预置的报告,可赋能部门管理者监控和管理灭菌服务的绩效表现,并采取战略决策。

多语言

具备多语言特性,支持中文、英文及其它语言。

多处理中心管理

具备满足多个CSSD和多院区的业务场景。

【复用器械再处理管理流程】

是一个综合性的应用程序,旨在追溯和管理可复用医疗器械的整个再处理和使用循环。软件架构基于每个器械或器械包必须成功的每个步骤,以便由CSSD在闭环中处理流转到下一个节点或科室。

【益处】

可追溯

所有过程完全可追溯性。优化后的流程保证了再处理的透明性和安全性。

缓解索赔

完整的再处理文件可以防止诉讼风险,随之而来的是费用降低。

由于流程的透明度和文件的完整性,工作人员和患者的安全得到了极大提高。

安全保证

过程合规

流程控制

可用性

 

全面覆盖CSSD所有工作领域和关键程序。如有任何误操作,系统将给出视觉和声音警告。

有了系统的赋能和夹持,员工必须遵守规章制度、标准操作程序和标准规范。

该系统的界面是为了提升医院工作人员效率而开发的,最重要的不是拖累她们。

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